Auditoria receta médica privada electrónica y documentación

Auditoria receta médica privada electrónica

Auditoria receta médica privada electrónica y documentación

En este caso y con mi cliente acordamos realizar una serie de documentos que van desde la propia arquitectura del producto, pasando por las medidas de seguridad, hasta llegar a los casos de uso de funcionamiento de la aplicación de receta médica privada electrónica, desarrollados estos últimos con notación UML que por mi experiencia es el formato más adecuado. Estamos ante una Auditoria receta médica privada electrónica y su documentación. Auditoria receta médica privada electrónica.

Auditoria receta médica privada electrónica

En concreto le solicito que trabajemos los siguientes documentos:

Documento Descripción
<NOMBRE SOLUCIÓN> – Modelo de Implementación y Seguridad Describirá la arquitectura, seguridad, servicios implementados, monitorización, comunicaciones seguras, políticas de backup, seguridad lógica, framework de desarrollo, aspectos de seguridad, registros de acceso, plan de continuidad de negocio, cumplimiento de directivas de seguridad y confiabilidad y privacidad del proveedor de hosting.
<NOMBRE SOLUCIÓN> – Prueba del proceso de restauración Pruebas que demuestren el éxito de las políticas de backup
<NOMBRE SOLUCIÓN> – Integración desde programa de gestión a Ejemplo de integración con aplicación de oficina de dispensación (farmacia)
<NOMBRE SOLUCIÓN> – Modelo de datos Macro y por schemas (receta, paciente, login, etc)
<NOMBRE SOLUCIÓN> – EF Comunes Pendiente de mis instrucciones
<NOMBRE SOLUCIÓN> – EF Dispensación Pendiente de mis instrucciones
<NOMBRE SOLUCIÓN> – EF Prescripción Pendiente de mis instrucciones
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

 

… entre otros documentos. En concreto teniendo en cuenta que las pruebas para esta fase 1 se limitan a una relación de funcionalidades y características que el software posee cuyas evidencias finales, como auditor CISA, las recopilare en la fase 2 de esta auditoría, les realizo algunos comentarios:

FT04      Control de la periodicidad de la dispensación, en prescripción en base a plan terapéutico a intervalos definidos. Los medicamentos y productos sanitarios serán prescritos según el plan terapéutico establecido, en base a intervalos de tratamiento definidos que no podrán ser superiores a un año. Añadiremos un ejemplo de plan terapéutico con su inicio de tratamiento, posología variable, dosis, cada x horas, duración tratamiento, duración envase, numero de envases. También incluiremos otro con múltiples medicamentos con sus intervalos, asi como con su última dispensación y próxima dispensación. El resto pendiente de fase 2 de ejemplos reales de planes terapéuticos

FT07      Seguimiento de las dispensaciones del tratamiento prescrito, con posibilidad de su modificación o anulación, atendiendo a cualquier evento o circunstancia sobrevenida en la situación clínica del paciente, así como a criterios de cumplimiento terapéutico, que deberán ser registradas. NO El sistema posibilitará al prescriptor el seguimiento de las dispensaciones del tratamiento prescrito y permitirá en el transcurso del tratamiento, informando al paciente, su modificación o anulación, atendiendo a cualquier evento o circunstancia sobrevenida en la situación clínica del paciente, así como a criterios de cumplimiento terapéutico. Se incluirá una receta con información de su última dispensación, otra con la anulación de un tratamiento, incluiremos la causa, otra con una modificación puede funcionar como una renovación (nueva que anula la anterior), se sustituye un medicamento por otro con el mismo principio activo y su CN de medicamento. Se ingresa en C.N. Medicamento, si no fuera sustituible se informa. Cuando el farmacéutico bloquea el tratamiento el medico puede suspenderlo, desbloquearlo o comunicarse con la farmacia. El resto para la fase 2.

Conclusión

Si dispone de un software de receta médica electrónica privada que quiere homologar ante la OMC según el real decreto 1718/2010 contacte conmigo en este formulario y podremos ver posibilidades para homologar su software.

Luis Vilanova Blanco. Auditor CISA por ISACA y primer auditor Receta Médica Electrónica Privada de España en el real decreto 1718/2010.

luis@luisvilanova.es

606954593