14 Mar Prescription médicale privée, avantages concurrentiels et actualités 2023
En ces jours-ci, en tant que principal auditeur externe des ordonnances médicales électroniques privées, j’aide les principales solutions informatiques des cliniques médicales, des podiatres et des dentistes à adapter leur logiciel aux exigences poséespar l’organisation médicale collégiale en ce qui concerne les mesures de sécurité et de conformité requises pour la gestion numérique des ordonnances privées, entre autres. Dans cet article, je veux parler des principales nouvelles fonctionnalités introduites pour la version 1.1. des exigences ainsi que des avantages concurrentiels de l’obtention de cette approbation.
Prescription médicale privée, avantages concurrentiels et actualités 2023
Récemment, il a été publié par les Conseils généraux des collèges officiels des médecins, dentistes, podologues et pharmaciens dérivés des dispositions de l’article 14 du décret royal 1718/2010, une série de nouveautés que chaque solution de prescription privée électronique doit satisfaire, en changeant les principales exigences de la version 1.0 de l’homologation.
Changements dans les exigences :
FT05: Mesures de contrôle relatives à la prescription de stupéfiants et de médicaments psychotropes
Ce contrôle est modifié pour préciser que, dans chaque ordonnance de stupéfiants, un seul médicament peut être prescrit et peut couvrir un maximum du médicament requis pour trois mois de traitement et sans dépasser un total de quatre contenants, conformément au RD 1675/2012.
Ce contrôle est également modifié pour indiquer que seul un récipient de substances et préparations médicamenteuses psychotropes peut être prescrit et délivré sur ordonnance et ne peut être fabriqué dans la même prescription avec d’autres médicaments, conformément au RD 2829/1977.
Des aspects sont ajoutés pour être pris en compte dans l’examen technique à effectuer par l’auditeur dans son rapport d’audit sur ces deux indications.
FT11 : Impression de la fiche d’information du patient
Ce contrôle est modifié dans son aspect documentaire pour indiquer l’obligation d’ajouter dans le HIP le logo ou la dénomination du titulaire de la certification délivrée par le SREP et délivrée par le CGCOM.
FD01: Contenu minimal de l’ordonnance électronique
Ce contrôle est modifié en indiquant l’obligation d’indiquer l’identification du patient conformément aux sections 3.2 et 8.2 du RD 1718/2010.
FD02 : Signature électronique
Ce contrôle est modifié pour clarifier les options de signature électronique existantes à utiliser dans la prescription d’ordonnances, à savoir la signature électronique qualifiée, la signature électronique avancée basée sur un certificat qualifié et la signature électronique non cryptographique.
En outre, des aspects techniques sont ajoutés pour être vérifiés par l’auditeur dans son rapport d’audit, concernant les différents types de signature électronique qui peuvent être utilisés, principalement, dans le cas de la signature électronique non cryptographique.
CS01 : Accès des médecins au système d’ordonnances électroniques
Ce contrôle est modifié de sorte que l’auditeur atteste dans son rapport que techniquement il est vérifié dans le journal du système de prescription au moment et la réponse du Registre central des professionnels du Conseil général correspondant de la validation de la qualification du prescripteur.
SC01bis : Inscription des prescripteurs professionnels
Ce contrôle est créé pour clarifier tous les aspects liés à l’enregistrement du prescripteur auprès du système de prescription, qui peut être (1) en personne, (2) télématique par certificat, ou (3) à distance en utilisant des méthodes d’identification vidéo.
SC01ter : Relation juridique des prescripteurs avec le système de prescription
Ce contrôle est créé pour clarifier quel type de relation est établi entre les prescripteurs et le système de prescription.
CS03 : Accès des patients au système d’ordonnance électronique
Ce contrôle est modifié afin de préciser quel type d’accès est permis aux patients lorsqu’un professionnel doit prescrire une ordonnance électronique.
IN03: Vérification interopérable des certificats électroniques
Ce contrôle est modifié pour clarifier concrètement ce qui doit être obtenu dans la vérification d’une signature électronique avancée ou qualifiée, d’une signature électronique non cryptographique et d’un horodatage électronique.
PD02 : Mesures de sécurité découlant de la confidentialité des renseignements stockés dans le Dépôt
Ce contrôle est modifié pour indiquer que les documents fournis sont approuvés par l’entreprise détentrice de la certification.
Avantages commerciaux
Comme je l’ai récemment commenté avec certains fournisseurs de solutions informatiques pour la prescription médicale privée électronique, chaque jour plus le patient veut que l’ordonnance arrive par courriel, veut aller à la pharmacie et que son ordonnance est là, il veut une série de services numériques que sans cette approbation il ne peut pas obtenir. C’est pourquoi lorsqu’une clinique dispose d’un logiciel approuvé, son positionnement, son image, son service orienté client, etc. s’améliorent considérablement, puisque probablement ses concurrents l’ont déjà ou l’auront, dans un écosystème d’affaires aussi concurrentiel, chaque différence est une valeur de différence.
Conclusions
Si vous êtes un client ou un fabricant d’une solution de prescription électronique, assurez-vous qu’elle est approuvée par CGCOM. En tant que principal auditeur externe de l’Espagne de cet agrément, contactez-moi et je vous conseillerai, avec ma grande expérience démontrable, comment obtenir cette approbation, où se trouvent les points clés, que l’Onboarding du prescripteur peut être mis en œuvre, comment la fourniture d’identité est effectuée, comment la signature électronique des prescriptions est effectuée, comment nous pouvons gérer les événements du système, etc.
911277300