14 Mar Receta médica privada, ventajas competitivas y novedades 2023
En estos dias como principal auditor externo de receta médica electrónica privada ayudo a las principales soluciones informáticas de clínicas médicas, podólogos y dentistas a adaptar su software a los requisitos que nos plantea la organización medico colegial respecto de medidas de seguridad y cumplimiento que se requiere para la gestión digital de recetas privadas entre otras cuestiones. En este post quiero hablar de las novedades principales introducidas para la versión 1.1. de los requisitos asi como las ventajas competitivas de obtener esta homologación.
Receta médica privada, ventajas competitivas y novedades 2023
Recientemente se ha emitido desde los Consejos Generales de Colegios Oficiales de Médicos, Dentistas, Podólogos y Farmacéuticos derivada de lo dispuesto en el artículo 14 del Real Decreto 1718/2010, una serie de novedades que toda solución de receta privada electrónica debe cumplir, cambiando los principales requisitos de la versión 1.0 de la homologación.
Cambios en los requisitos:
FT05: Medidas de control en relación con la prescripción de medicamentos estupefacientes y psicotrópicos
Se modifica este control para clarificar que, en cada receta de estupefacientes, solo se podrá prescribir un solo medicamento y podrá amparar como máximo la medicación precisa para tres meses de tratamiento y sin superar un total de cuatro envases, de acuerdo con el RD 1675/2012.
Se modifica también este control para indicar que solo podrán prescribirse y dispensarse un envase de sustancias y preparados medicinales psicotrópicos por receta y no podrán hacerse en la misma receta junto con otros medicamentos, de acuerdo con el RD 2829/1977.
Se añaden aspectos a tener en cuenta en la revisión técnica que debe realizar el auditor en su informe de auditoría acerca de estas dos indicaciones.
FT11: Impresión de la hoja de información al paciente
Se modifica este control en su aspecto documental para indicar la obligación de añadir en la HIP el logo o denominación del titular de la certificación otorgada por el SREP y emitida por el CGCOM.
FD01: Contenidos mínimos de la receta electrónica
Se modifica este control indicando la obligación de indicar la identificación del paciente de acuerdo con los apartados 3.2 y 8.2 del RD 1718/2010.
FD02: Firma electrónica
Se modifica este control para clarificar las opciones existentes de firma electrónica a usar en la prescripción de recetas, que son la firma-e cualificada, la firma-e avanzada basada en certificado cualificado y la firma-e no criptográfica.
Además, se añaden aspectos técnicos a verificar por el auditor en su informe de auditoría, respecto de los diversos tipos de firma-e que pueden usarse, principalmente, en el caso de la firma-e no criptográfica.
SC01: Acceso del médico al sistema de receta electrónica
Se modifica este control para que el auditor evidencie en su informe que técnicamente se constata en el log del sistema de prescripción el momento y la respuesta del Registro central de profesionales del Consejo General correspondiente de la validación de la habilitación del prescriptor.
SC01bis: Inscripción de los profesionales prescriptores
Se crea este control para clarificar todos los aspectos relacionados con el registro del prescriptor ante el sistema de prescripción, que puede ser (1) presencialmente, (2) telemáticamente mediante certificado, o bien (3) a distancia empleando métodos de video-identificación.
SC01ter: Relación jurídica de los profesionales prescriptores con el Sistema de Prescripción
Se crea este control para clarificar qué tipo de relación se establece entre los profesionales prescriptores y el sistema de prescripción.
SC03: Acceso del paciente al sistema de receta electrónica
Se modifica este control para clarificar qué tipo de acceso se permite a los pacientes cuando un profesional debe prescribirle una receta electrónica.
IN03: Verificación interoperable de certificados electrónicos
Se modifica este control para clarificar concretamente qué se debe obtener en la verificación de una firma-e avanzada o cualificada, una firma-e no criptográfica y un sello de tiempo electrónico.
PD02: Medidas de seguridad derivadas de confidencialidad de la información almacenada en el Repositorio
Se modifica este control para indicar que los documentos que se aporten estén aprobados por la empresa titular de la certificación.
NOTA IMPORTANTE: En mis auditorias y asesoramiento entrego documentación realizada por mi que clarifica y amplia opciones de implementación para el cumplimiento de todos los controles de la homologación.
Ventajas comerciales
Como comentaba recientemente con algunos proveedores de soluciones informáticas de receta médica privada electrónica, cada día mas el paciente quiere que la receta le llegue por correo electrónico, quiere ir a la farmacia y que su receta este allí, quiere una serie de servicios digitales que sin esta homologación no puede obtener. Es por ello que cuando una clínica dispone de un software homologado, su posicionamiento, su imagen, su servicio orientado al cliente, etc. mejoran de manera importante, dado que probablemente su competencia o ya lo dispone o lo dispondrá, en un ecosistema empresarial tan competitivo toda diferencia es un valor diferencia.
Conclusiones
Si es cliente o fabricante de una solución de receta médica electronica asegure que esta esté homologada por la CGCOM. Como principal auditor externo de España de esta homologación, contacte conmigo y le asesoraré, con mi gran experiencia demostrable, como obtener esta homologación, donde están los puntos clave, que se puede implementar el Onboarding del prescriptor, como se realiza la provisión de identidad, como se realiza la firma electrónica de recetas, como podemos gestionar los eventos del sistema, etc.
911277300